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À jour au 2026-07-26. Les chiffres et descriptions suivent la littérature publiée, pas le matériel promotionnel.
En 2019 (02/07/2019, puis mise à jour le 01/12/2022), en moins d'un an, les ventes d’Androcur et de ses génériques ont chuté de près de 50 %, mais cette évolution doit se poursuivre, insiste l’ANSM, qui engage le corps médical à renforcer « l’information et la surveillance des patients lors de la prescription et de la dispensation de ces traitements », « suite aux nouvelles données qui confirment que l’acétate de cyprotérone dosé à 50 ou 100 mg favorise le développement de méningiomes, particulièrement s’il est prescrit à forte dose et pendant une longue durée », l'Agence ouvre un numéro vert et ré-alerte les dermatologues, endocrinologues, gynécologues, médecins généralistes, médecins pénitenciers, oncologues, pédiatres, psychiatres, urologues, pharmaciens d’officine et hospitaliers quant à une nouvelle mise à jour des conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d’acétate de cyprotérone dosées à 50 ou 100 mg (Androcur et ses génériques). L'Agence confirme à cette occasion que « d’autres données montrent que dans de nombreux cas les méningiomes liés à la prise d’acétate de cyprotérone peuvent régresser à l’arrêt du traitement ». Désormais, le médecin doit remettre deux documents à ses patients traités par acétate de cyprotérone 50 ou 100 mg :
Sources : fr.wikipedia.org
un document d’information ; une attestation annuelle d’information, à faire signer par le patient et par le prescripteur avant toute nouvelle prescription d’Androcur et ses génériques. Cette attestation est valide un an ; poursuivre le traitement ensuite implique une nouvelle co-signature d’une nouvelle attestation ; et le patient devra présenter une copie de cette attestation signée au pharmacien avant toute délivrance du médicament : - à compter du 1er juillet 2019 pour toutes les initiations de traitement, - dès que possible et au plus tard le 1er janvier 2020 pour les patients en cours de traitement. Si un méningiome est découvert chez un(e) patient(e) sous traitement :
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- le traitement doit être arrêté définitivement, - un avis neurochirurgical est recommandé, - les méningiomes sous acétate de cyprotérone régressant ou se stabilisant après arrêt du traitement dans de nombreux cas, une approche conservatrice est souvent possible. Celle-ci devra être discutée avec le neurochirurgien. Pour les patients ayant arrêté le traitement, le médecin devra réaliser un examen clinique et juger de l’opportunité de prescrire une IRM de contrôle. En 2020, le 14 février, l’Agence européenne des médicaments (EMA) émet à son tour une série de recommandations pour limiter son utilisation. Désormais, il ne doit être utilisé en Europe que contre l’hirsutisme sévère où là où les autres traitements ont échoué, et dans le traitement du cancer de la prostate. Il est proscrit (même à faible dose) si le patient a des antécédents de méningiome. En juin 2020, malgré l'opposition de Bayer qui plaide la prescription, la cour d'appel de Poitiers confirme la désignation d'un collège d'experts pour déterminer si les tumeurs au cerveau affectant une patiente sont liées ou non à la prise d'Androcur. La décision rendue par la cour d'appel ouvre la possibilité de rechercher la responsabilité tant du producteur (Bayer) que de l'ANSM, voire du médecin prescripteur ou du pharmacien dispensateur. Le 2 juin 2025, la 1e chambre civile du tribunal judiciaire de Poitiers condamne trois grands laboratoires pharmaceutiques à verser plus de 300.000 euros à la patiente pour défaut d'information.
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Le médecin traitant et le pharmacien sont aussi condamnés pour respectivement 2% et 1 % du total. En 2024, deux requêtes administratives sont déposées contre l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) devant le tribunal administratif de Montreuil (Seine-Saint-Denis), et en novembre, la conclusion d'une enquête journalistique présentée par la cellule investigation de Radio France parle de scandale, en raison du fait que les alertes émises dès 2004, n'ont pas suscité de réaction appropriées de la part des autorités sanitaires ni du laboratoire Bayer. Le 5 novembre 2024, l’association Amavea (crée en janvier 2019 pour représenter les victimes de l’Androcur et d’autres traitements hormonaux) porte plainte contre X pour administration de substance nuisible et mise en danger de la vie d’autrui, estimant que « compte tenu des abondantes données acquises de la science relatives à [l’] Androcur et de la gravité de ses effets indésirables, il est acquis que la réaction en France a tardé, tant sur l’information que sur la mise en place d’un plan de gestion du risque ».
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Peptide est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Peptide repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Peptide)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Peptide)